龙岩结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
适用人群
通过高通量测序检测11个关键基因，精准指导结直肠癌靶向用药与化疗毒性评估，价格3450元。
适用人群
- 新诊断晚期或转移性结直肠癌患者，需决定一线靶向治疗方案
- 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者，需确认KRAS/NRAS突变状态
- 携带BRAF V600E突变患者，需评估康奈非尼联合方案适用性
- 将接受伊立替康化疗的患者，需通过UGT1A1基因型预测毒副风险
- 化疗效果不佳、希望更换方案或寻找临床试验机会的复发患者
- HER2扩增或NTRK融合阳性患者，需确认是否有对应靶向药或新药
检测内容
本产品采用高通量测序（NGS）技术，对结直肠癌患者肿瘤组织样本中的11个基因进行检测，可同时识别点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）及融合（FUSION）四类变异。覆盖基因包括BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。测序深度要求≥500×，质控标准严格（均一性≥90%，Q30≥80%）。能发现影响EGFR单抗（西妥昔单抗、帕尼单抗）疗效的KRAS/NRAS突变，指导BRAF V600E靶向联合方案，识别HER2扩增及NTRK融合以匹配相应靶向药，并通过UGT1A1多态性评估伊立替康等化疗药的毒副风险。不能检测MSI状态、免疫治疗标志物（如PD-L1、TMB），也不适用于MRD监测或非结直肠癌的用药指导。
检测流程
采样仅需提供患者手术切除或活检的组织样本（石蜡包埋块或切片均可），无需空腹或特殊准备。如本地无合作医院，可通过邮寄专用样本盒寄送至检测中心，全程冷链运输保障样本质量。一般5-7个工作日内出具报告，电子版可在线查看，纸质版同步寄送。
准确性说明
检测采用NGS技术，测序深度≥500×（实测样本可达2705×），覆盖均一性≥99%，确保低频突变也能稳定检出。样本需经病理评估，肿瘤细胞含量≥10%方可进入检测流程，核酸总量≥100ng。结果由生信分析结合NCCN指南（2022 V1/V2）及FDA/NMPA批准药物证据等级（A/B/C级）进行解读。阳性结果（如KRAS突变）可直接指导用药禁忌，阴性结果需结合临床综合判断。报告仅供医生参考，不作为唯一决策依据。
详细流程
- 咨询医生或在线客服，确认检测适应症（晚期/转移性结直肠癌，或计划使用伊立替康者）
- 提供既往病理报告或出院小结，评估样本类型（组织或血液均可）
- 在龙岩当地医院或合作机构获取组织切片（手术或活检样本）
- 将样本通过冷链物流寄送至检测中心（或由专人上门收取）
- 实验室接收后行病理评估（肿瘤细胞含量≥10%）并提取核酸
- 建库、上机测序（NGS），平均测序深度≥500×，周期约5个工作日
- 生信分析比对11个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION，匹配用药数据库
- 出具报告，包含靶向药与化疗药指导、临床试验机会，电子版直达主治医生
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是结肠癌患者，有高血压和糖尿病，能做这个检测吗？
- 可以做的。本检测通过高通量测序分析11个结直肠癌相关基因，检测的是肿瘤组织或血液样本中的基因变异，与患者是否有高血压、糖尿病等基础疾病无关。只要您父亲的肿瘤细胞含量≥10%，且样本DNA总量≥100ng，就可以进行检测。检测结果可指导靶向药和化疗药的使用，不因其他疾病而受限。
- 我父亲是结直肠癌患者，这个检测能查出来他有没有HER2扩增吗？
- 可以。本检测覆盖ERBB2（HER2）基因，检测内容包括拷贝数变异（CNV，即扩增）和点突变。原报告指出，ERBB2扩增的患者对曲妥珠单抗+帕妥珠单抗、曲妥珠单抗+拉帕替尼等NCCN推荐方案敏感，同时提示对西妥昔单抗耐药。
- 我丈夫检测结果没有发现问题突变，是不是就安心了？
- 阴性结果不代表完全安心。原报告指出，阴性不能排除低于检测下限的变异，且检测仅覆盖11个基因的DNA水平变异。若未检出突变，可考虑使用西妥昔单抗等EGFR单抗，但仍需结合MSI状态、肿瘤位置等综合判断。建议咨询主治医生。
- 我在龙岩，报告里说NTRK融合阴性，还有必要去其他医院查NTRK吗？
- 本检测已覆盖NTRK1/2/3基因的融合变异，检测方法为高通量测序（NGS），结果阴性意味着在这些基因上未检出具有临床意义的融合。阴性结果准确性较高，一般无需重复检测。但若临床高度怀疑NTRK融合（如罕见病理亚型），可咨询医生是否需要补充其他技术验证。
- 这个检测能走医保吗？
- 结直肠癌组织11基因检测目前属于自费项目，终端售价3450元，暂未纳入国家医保目录。但部分城市的惠民保或商业保险可能覆盖肿瘤基因检测费用，建议您咨询当地医保局或您的保险顾问确认报销政策。
注意事项
- 本检测仅适用于结直肠癌患者，不适用于其他癌种或健康人群筛查
- 组织样本肿瘤细胞含量低于10%可能影响结果灵敏度，需重新取样或选择血液ctDNA检测
- 阴性结果不能完全排除低频突变存在，需结合影像学及临床判断
- 检测结果仅供临床用药参考，最终治疗方案需由主治医生综合制定
- UGT1A1基因型仅预测伊立替康毒性风险，不直接指导靶向药选择
- 如同时需要免疫治疗指导（MSI状态），建议额外进行MSI检测
- 报告有效期为出具后7个工作日，如有疑问需在此期限内联系
- 本检测不涉及蛋白质或RNA水平分析，不适用于基因表达定量
用户评价 (13条，均分4.9)
我是肠癌患者，也是做IT的，对数据安全有点研究。咨询时你们技术支持提到数据是“加密存储且分层脱敏”，技术人员和分析人员看到的信息是脱敏后的，这符合数据安全最佳实践，让我这个技术宅很满意。
机构回复
遇到同行用户了！内部数据的分层、分权、脱敏访问，正是为了防止数据在内部被过度获取。您提到的正是我们技术架构的核心设计原则之一。感谢专业认可！
网上信息泄露怕了，所以特别关注电子报告的安全性。你们除了密码，还支持用微信扫码验证登录看报告，这个双重验证让我觉得比单纯密码牢靠多了。而且报告看完可以自己手动在账号里删除在线版，这个设计很人性化。
机构回复
您使用了我们最核心的安全功能之一！双重验证（2FA）能极大降低账号被盗风险。赋予您删除在线报告的自主权，是因为我们坚信您对自己的数据拥有完全的控制权。
我爸爸是肠癌患者，手术后医生建议做这个检测来选择后续用药方案。报告出来得很及时，而且检测机构还安排了顾问电话解读，特别耐心地给我们解释了每个基因突变的意思和对应的药物选择，连我这种完全不懂医的人都听明白了。感觉这钱花得值，帮我们避免了很多盲目试药的风险。
机构回复
感谢您的认可。能为患者家庭提供清晰的用药指导是我们的核心目标。后续有任何关于报告或治疗的问题，您依然可以随时联系我们的顾问团队，我们将持续提供支持。
为了决定是否二次手术做的检测。最满意的是出报告速度，加急服务真的给力，说3天就3天，一点没耽误我们和外科医生定手术方案。在线申请、支付、下载报告一条龙，手机全搞定。对于我们这种争分夺秒的家庭来说，效率太高了。
机构回复
非常感谢您的评价！时间对于治疗决策至关重要，我们提供的加急服务正是为了应对这样的紧急需求。能通过高效、数字化的流程切实帮到您，我们感到非常荣幸。祝治疗顺利！
总体来说很不错，检测本身没问题。但我个人感觉价格还是有点小贵，毕竟是自费项目，如果能再便宜点或者分期付款就更好了。报告内容很专业，不过有些术语对普通人来说还是有点难懂，虽然客服可以解读，但自己看的时候有点费劲。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。关于价格，我们一直在通过技术优化和规模化努力降低成本，未来也会探索更灵活的支付方式。关于报告通俗性，您的建议非常宝贵，我们已着手增加更直观的图表和白话解读模块，力求让每位用户都能轻松理解。
我是甲状腺结节患者，医生推荐做个肠癌基因筛查看看风险。检测中心的宣传册和墙上贴的案例都不是那种夸张的广告，全是基于文献的数据图表，语气很审慎。顾问介绍产品时也多次提到‘检测的局限性’和‘概率’，这种不夸大、实事求是的态度反而让我觉得更可信。
机构回复
衷心感谢您对我们专业态度的认可。我们坚信，客观、科学地传递信息是基因检测行业的基石。如实告知技术的优势与局限，帮助用户建立合理预期，是我们一贯坚持的原则。
刚开始觉得基因检测都很贵，遥不可及。后来病友推荐了这个，说在同类里面是“经济适用型”。做完感觉确实如此，该查的核心基因都涵盖了，报告解读也够用。对于我们这种需要精打细算的家庭来说，是能负担得起的一次重要投资。
机构回复
“经济适用型”这个说法很贴切，我们的目标就是让精准医疗不再遥不可及，成为更多患者和家庭能够负担得起的有效工具。感谢您和病友的信任与推荐，祝您治疗顺利，生活安康！
家里亲戚确诊后，我们想尽快确定治疗方案。选择你们主要是看中宣传的快速。实际体验下来，从寄出样本到拿到电子报告，总共6天，比预想的快。报告关键信息很醒目，医生能快速抓住重点。
机构回复
感谢您的选择与反馈！在肿瘤治疗中，时间非常宝贵。我们高效运转的实验室和解读团队，正是为了能争分夺秒地为治疗提供支持。很高兴能帮上忙！
我是因为家族里有好几个人得肠癌，自己来做筛查的。最怕检测完，个人信息和基因结果被滥用，比如保险啊或者推销骚扰。他们流程挺规范的，反复确认收件地址和联系方式，报告也是密封快递，还提醒我销毁快递单，这些小细节让我觉得有被认真对待。
机构回复
您好，感谢分享您的顾虑和肯定。我们高度重视遗传信息的保密性。所有接触您信息的员工均经过严格的隐私保护培训，并签署保密承诺。报告递送采用隐私面单，且不会留存您的检测信息用于任何商业联系，请您放心。
检测结果很有用，医生直接参考它定了靶向药。性价比在同类里算好的。唯一想提的是，从寄出样本到拿到报告，等了差不多10天，期间挺焦虑的，电话催过两次。虽然知道分析需要时间，但如果等待周期能更明确或者进度能在线实时查看，体验会更好。
机构回复
诚恳接受您的批评。让用户焦急等待绝非我们的本意。我们已升级系统，预计下个月即可上线报告进度实时查询功能，让等待过程更透明。感谢您的督促，这帮助我们完善服务！
整体流程不错，就是等待报告的那几天确实有点煎熬，虽然知道需要时间分析，但还是忍不住天天去查进度。如果能有个更精确的‘预计出报告时间点’而不是一个宽泛的时间段，可能会更好些。
机构回复
非常理解您等待结果的焦急心情。感谢您的建议，我们会评估在确保结果准确性的前提下，提供更精细化的进度预估，以改善您的等待体验。
体检异常后确诊的，慌得不行。医生让做基因检测，我选了这家。从采样到拿到报告，整个流程都有短信通知，到哪一步了清清楚楚，这种透明感缓解了不少焦虑。报告本身专业性强，但附录里的通俗小结做得很好，让我这个外行也能抓住重点。
机构回复
谢谢您的细心体会。我们一直致力于优化用户体验，流程透明和报告易懂是我们关注的重点。能在这个过程中减轻您的焦虑，我们感到非常高兴。请保持信心，积极治疗！
价格比我预想的要低，因为看网上动辄上万的很多。咨询时客服说这是因为他们技术平台升级了，成本有所降低，所以把优惠让利给患者。将信将疑做了，报告出来找医生看了，说数据很可靠，该有的分析都有。看来不是便宜就没好货。
机构回复
感谢您的真实反馈。是的，我们通过持续的技术优化和规模化运营，有效控制了成本，并决心将这份成果体现在终端价格上，让利患者。坚持“好而不贵”是我们的长期追求，很高兴得到了您和医生的双重认可。
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